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Was ist Oxycodon?

Oxycodon wird zur Behandlung starker Schmerzen eingesetzt, die ein Opioid-Schmerzmittel erfordern, wenn andere Schmerzmittel keine ausreichende Wirkung zeigen oder nicht vertragen werden.

• Darreichungsformen mit sofortiger Wirkstofffreisetzung (Tabletten, Kapseln, Lösung zum Einnehmen) werden zur Behandlung starker Schmerzen verwendet, wenn andere Medikamente unwirksam sind oder nicht vertragen werden.
• Tabletten mit verzögerter Wirkstofffreisetzung dienen der Behandlung anhaltender, starker Schmerzen, die eine tägliche Langzeittherapie erfordern; sie sind nicht für die Anwendung „nach Bedarf“ vorgesehen. Sie sind zugelassen für Erwachsene sowie für opioidtolerante Patienten ab 11 Jahren, die bereits eine Tagesdosis von mindestens 20 mg Oxycodon erhalten.

Die Einnahme von Oxycodon birgt das Risiko einer Überdosierung und kann zum Tod führen. Selbst bei vorschriftsmäßiger Anwendung

besteht das Risiko einer Opioidabhängigkeit sowie von Missbrauch und Fehlgebrauch, die tödlich enden können.

 

Die FDA schreibt für Opioid-Analgetika eine Strategie zur Risikobewertung und -minderung (Risk Evaluation and Mitigation Strategy,

REMS) vor, um den Nutzen gegen die Risiken von Abhängigkeit und Missbrauch abzuwägen. Verschreibende Ärzte müssen eine REMS-

konforme Schulung absolvieren, Patienten zur sicheren Anwendung und Entsorgung beraten, sicherstellen, dass Patienten die

Informationsblätter (Medication Guides) lesen, und zur Erhöhung der Sicherheit Vereinbarungen zwischen Arzt und Patient in

Erwägung ziehen.

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Oxycodon ist ein voller Agonist an µ-Opioidrezeptoren, der eine schmerzlindernde Wirkung ohne Wirkungsplateau (Ceiling-Effekt)

entfaltet; die Dosierung wird somit lediglich durch unerwünschte Wirkungen wie Atemdepression und Dämpfung des

Zentralnervensystems (ZNS) begrenzt. Der genaue schmerzlindernde Wirkmechanismus ist nicht bekannt, doch wird angenommen,

dass Opioidrezeptoren im ZNS – sowohl im Gehirn als auch im Rückenmark – daran beteiligt sind.

 

Oxycodon erhielt am 26. Oktober 1998 erstmals die Zulassung durch die FDA. Es unterliegt als kontrollierte Substanz den

Bestimmungen der Kategorie „Schedule II“.

 

Wichtige Informationen zu Oxycodon

 

Suchen Sie sofort medizinische Notfallhilfe oder rufen Sie den Notruf (z. B. 911), wenn Sie zu viel Oxycodon eingenommen haben

(Überdosis). Zu Beginn der Behandlung mit Oxycodon, bei einer Dosisänderung oder bei Einnahme einer zu hohen Dosis (Überdosis)

können schwerwiegende oder lebensbedrohliche Atemprobleme auftreten, die zum Tod führen können. Fragen Sie Ihren Arzt oder Ihre

Ärztin nach Medikamenten wie Naloxon oder Nalmefen, die im Notfall zur Aufhebung einer Opioid-Überdosis eingesetzt werden

können.

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Die gleichzeitige Einnahme von Oxycodon mit anderen Opioiden, Benzodiazepinen, Alkohol oder anderen Substanzen, die das

Zentralnervensystem dämpfen (einschließlich illegaler Drogen), kann zu starker Schläfrigkeit, verminderter Aufmerksamkeit,

Atemproblemen, Koma und Tod führen.

 

Geben Sie Ihr Oxycodon niemals an andere Personen weiter. Diese könnten durch die Einnahme sterben. Der Verkauf oder die

Weitergabe von Oxycodon ist gesetzlich verboten.

 

Bewahren Sie Oxycodon sicher auf – außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern sowie an einem Ort, der für andere Personen

(einschließlich Hausbesuchern) nicht zugänglich ist.

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